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LDLR KO小鼠

基本信息

品系名称B6 -Ldlrem1 /Vst

常用名Ldlr KO; C57BL/6- Ldlr KO

背景C57BL/6NCrl

毛色黑色


品系(xi)建(jian)立:

低密(mi)度脂(zhi)蛋(dan)白(bai)受体(Ldlr)参与特定配体受体介导(dao)的(de)(de)(de)低密(mi)度脂(zhi)蛋(dan)白(bai)的(de)(de)(de)内吞作用。采用CRISPR-Cas9技(ji)术将C57BL/6NCrl小鼠(shu)的(de)(de)(de)Ldlr基因重要外(wai)显(xian)子序列删除,获(huo)得(de)Ldlr KO首建(jian)小鼠(shu)。将首建(jian)鼠(shu)按照标准的(de)(de)(de)品系(xi)建(jian)立方式(shi)进行扩繁,获(huo)得(de)Ldlr纯合敲除的(de)(de)(de)商品鼠(shu)。

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表型与应用

Ldlr KO小鼠血清胆固醇水平是野生小鼠的2~4倍。结合高脂饲料(HFD-fed)饲喂,可以诱导以肥胖、高胆固醇血症为特征的代谢综合征、高甘油三酯血症和胰岛素抵抗症状;也可出现类似于人NASH特征病变。

常应用于糖尿(niao)病与肥胖研究、高脂诱导的NASH模型等。



3个月时血清中ALT,AST,TC和(he)TG表(biao)达(da)水平分析:

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6个月时血(xue)清中(zhong)ALT,AST,TC和TG表达(da)水平分析:


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LDLR KO,HE染色的结果


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LDLR KO,天(tian)狼(lang)猩红(hong)切(qie)片结(jie)果


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应用领域


糖尿病(bing)与肥胖研(yan)究

肥胖(pang)伴糖尿病研究

高脂诱导的(de)NASH模型


参考文献

(1)van Koppen A, Verschuren L, van den Hoek AM, Verheij J, Morrison MC, Li K, Nagabukuro H, Costessi A, Caspers MPM, van den Broek TJ, Sagartz J, Kluft C, Beysen C, Emson C, van Gool AJ, Goldschmeding R, Stoop R, Bobeldijk-Pastorova I, Turner SM, Hanauer G, Hanemaaijer R. Uncovering a Predictive Molecular Signature for the Onset of NASH-Related Fibrosis in a Translational NASH Mouse Model.Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2017 Oct 14;5(1): 83-98.



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